)
Naši pacienti
Náš záväzok voči pacientom: ste na prvom mieste
Vitajte doma
Pravdepodobne máte za sebou dlhú cestu, ale teraz ste medzi priateľmi. Rozumieme zriedkavým a závažným ochoreniam, lebo sa na ne špecializujeme už desiatky rokov. A sme tu, aby sme vám pomohli. Vďaka úzkej spolupráci s ľuďmi dokážeme rozpoznať a rozvíjať nové inovácie, ktoré riešia nenaplnené medicínske potreby. Súčasne naďalej zdokonaľujeme naše existujúce možnosti liečby chorôb vrátane imunodeficiencie a autoimunitných ochorení, dedičných a získaných krvácavých porúch, dedičného angioedému a deficitu alfa-1 antitrypsínu.
Motivuje nás náš záväzok zachraňovať životy a zlepšovať kvalitu života našich pacientov aj ich rodín. Život so zriedkavým ochorením sa totiž nikdy netýka len jedného človeka. Ponúka podporné programy a aktivity a spolupracujeme s organizáciami na ochranu práv pacientov, aby sme zlepšili a rozširovali vzdelávacie a osvetové úsilie. Spolupracujeme aj so štátnymi orgánmi s cieľom zabezpečiť pre pacientov prístup k liekom, ktoré potrebujú, aby mohli žiť naplno.
Nové www stránky na zvýšenie povedomia o von Willebrandovej chorobe
Cieľom tejto webovej stránky je zvýšiť povedomie širokej verejnosti o von Willebrandovej chorobe a pomôcť identifikovať potenciálne príznaky.
Ďalšie informácie nájdete na stránkeAko vám môžeme pomôcť?
Imunodeficitné a autoimunitné ochorenia
Ponúkame jedno z najkomplexnejších portfólií vysoko kvalitných, technicky pokročilých imunoglobulínových (IG) prípravkov a sme popredným výrobcom IG na svete. K dispozícii sú terapie pre tieto ochorenia:
- primárna imunodeficiencia
- chronická zápalová demyelinizačná polyneuropatia (CIDP)
- idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)
- sekundárna imunodeficiencia
- Kawasakiho choroba (KD)
- Guillainov-Barrého syndróm (GBS)
Dedičné krvácivé poruchy
Sme svetovým lídrom v oblasti inovatívnych liečiv na liečbu krvácivých porúch. Ponúkame najširšie portfólio pre liečbu dedičných krvácivých porúch s vyše desiatkou koncentrátov koagulačných faktorov derivovaných z plazmy a rekombinantných koagulačných faktorov. K dispozícii sú terapie pre tieto ochorenia:
- hemofília A
- hemofília B
- von Willebrandova choroba
- nedostatok faktora XIII
- nedostatok fibrinogénu
- nedostatok faktora X
Hereditárny angioedém (HAE)
Nedávno sme predstavili celosvetovo prvú subkutánnu preventívnu liečbu aták hereditárneho angioedému (HAE) a zároveň stále ponúkame intravenóznu liečbu inhibítorom C1-esterázy na liečbu podľa potreby.
Deficit alfa-1 antitrypsínu
Náš inhibítor alfa-1 proteinázy lieči deficit alfa-1 antitrypsínu (AATD) u pacientov s emfyzémom súvisiacim s alfa-1.